Ocena badań HPV w ramach SIMP

W ramach oceny badań HPV, wykonywane są dwie procedury:

• Sekwencjonowanie DNA potencjalnie obecnych w materiale biologicznym wirusów HPV
• W razie wykrycia obecności wirusów HPV w materiale biologicznym, prowadzona jest ocena cytologiczna materiału na podłożu płynnym (LBC)

Mechanizm obsługi badań HPV w LISPAT w ramach integracji z CSM-SIMP, wymaga konfiguracji wstępnej:

• Uzupełnić dane umowy - Administrator powinien zdefiniować dane umowy z NFZ, w ramach której realizowane są testy HPV. W przypadku, gdy taka umowa została już wcześniej wpisana w systemie LISPAT (dot. badań cytologicznych), należy uzupełnić. Dane umowy uzupełniane są w Administracja > Konfiguracja > Komunikacja > Integracje > SIMP > Edytuj > Umowa. Należy szczególnie pamiętać o:
  • numer punktu umowy, w ramach którego realizowane są testy HPV (to jest inny numer umowy niż dla badań cytologicznych)
  • aktywować właściwe typy realizowanych badań

• Stosowany analizator medyczny - Administrator powinien zdefiniować używany aparat medyczny w Administracja > Zarządzanie wyposażeniem. Należy podać: kod aparatu, nazwę aparatu oraz jego typ, Wypełnianie pozostałych zakładek nie jest konieczne.

• Konfiguracja testu HPV - Administrator powinien uzupełnić konfigurację stosowanego testu HPV, podłączając używany analizator medyczny.
  • Wejść w Administracja > Typy badań > Molekularne > Edytuj > Pod-typy badań > stosowany test > Edytuj > Wyposażenie > Dodaj
  • Wybrać wcześniej skonfigurowany aparat medyczny i podać: Domyślny: Tak, Realizowany proced: Ocena, Integration test code - wpisać odpowiednik kod (cyfrę) zgodnie z listą poniżej:
    1. ALINITY M HR HPV ASSAY
    2. ALLPLEX HPV HR DETECTION ASSAY
    3. ANYPLEX II HPV HR DETECTION
    4. COBAS 4800/5800/6800/8800 HPV TEST
    5. HPV-RISK ASSAY
    6. NEUMODX HPV ASSAY
    7. ONCLARITY HPV ASSAY
    8. ONCOPREDICT HPV QT
    9. ONCOPREDICT HPV SCREENING
    10. PAPILLOCHECK HPVSCREENING TEST
    11. REALQUALITY RQHPV SCREEN
    12. REALTIME HIGH RISK HPV TEST
    13. RIATOL HPV GENOTYPING QPCR ASSAY
    14. VITRO HPV SCREENING ASSAY
    15. XPERT HPV
    16. QIASCREEN HPV PCR TEST
  • Zapisać konfigurację testu i badania

• Domyślny kod ICD-10 wyniku - Zapis wyniku badania w CSM-SIMP wymaga podanie kodu ICD-10 wyniku. System LISPAT stosuje następującą kolejność wyboru kodu podczas zapisu wyniku do CSM-SIMP: 1) Kod ICD-10 podany w wyniku badania molekularnego, jeżeli tego nie ma, 2) Kod ICD-10 podany w wyniku powiązanego badania cytologicznego, jeżeli tego nie ma, 3) domyślny kod ICD-10 zdefiniowany przez administratora w konfiguracji integracji SIMP. Administrator ma możliwość zmiany domyślnego kodu ICD-10 w: Administracja > Konfiguracja > Komunikacja > Integracje > SIMP > Edytuj > Parametry > ICD-10. Podczas konfiguracji domyślnego kodu ICD-10, należy podać tylko kod (bez treści opisującej jego znaczenie) - np. „Z71.2”.

Podczas rejestracji skierowania na wykonanie testu HPV w ramach SIMP, użytkownik powinien podać dane programu profilaktycznego SIMP.

W polu „Id płatnika” podawany jest numer oddziału wojewódzkiego NFZ.

Należy podać:

• Stosowany aparat medyczny. Jeżeli wcześniej dokonano prawidłowej konfiguracji, podczas dodawania nowego testu, system LISPAT sam przypisze właściwy aparat do testu

• Ogólny wynik badania: negatywny / pozytywny / niediagnostyczny. Uwaga! SIMP nie uznaje wyniku: Nieokreślony.

• Zawsze należy podać dwóch aktorów realizujących badanie HPV: wykonawcę i weryfikującego.

• Jeżeli wynik badania jest pozytywny, należy w oknie (ramce) „Dalsza diagnostyka”, dodać powiązane badanie cytologii ginekologicznej.

Uwaga! Nie należy rejestrować badania Cytologii ginekologicznej LBC dla pozytywnych badań HPV ręcznie na zakładce G. Należy to zrobić TYLKO przez dodanie badania powiązanego w oknie (ramce) „Dalsza diagnostyka”.

• Należy dokonać standardowej oceny cytologicznej a jej wynik wpisać do utworzonego powiązanego rekordu „Dalszej diagnostyki”.

• Zawsze należy podać dwóch aktorów realizujących badanie LBC: cytotechnika i zatwierdzającego.

System LISPAT kieruje do eksportu do SIMP badania HPV wg następujących kryteriów:

• Są to badanie molekularne
• W badaniu podano dane programu profilaktycznego
  • Uczestniczy: Tak
  • Id płatnika: Cyfra odpowiadająca oddziałowi wojewódzkiemu NFZ z umowy
  • Id badania
• Badanie nie zostało skierowane do kontroli jakości, lub kontrola jakości została już wykonana
• Podano integracyjny test kodu HPV (czytaj w sekcji dot. konfiguracji)
• Wynik badania jest negatywny / pozytywny / niediagnostyczny
• Jeżeli wynik jest pozytywny (tylko w tym przypadku), wykonano ocenę cytologiczną LBC

Dla badań HPV (a przez to dla powiązanych badań LBC), CSM-SIMP nie udostępnia możliwości ręcznego ładowania plików eksportu na serwer - dostępna jest tylko metoda web services (czytaj wiecej)