Mechanizm obsługi błędów wspiera następujące typy błędów:
Czytaj artykuł konsultacje i kontrola jakości
Wymagania akredytacyjne dla zakładów patomorfologii stanowią, że w zakład powinien otrzymać i zapisać informacje nt daty/godziny pobrania materiału, utrwalania materiału itd. W przypadku braku takich danych należy zapisać informację o ich braku a zapisy te okresowo analizować.
System LISPAT pozwala na zapis tych i innych informacji w rekordzie badania. Jeżeli takie informacje nie zostaną podane, LISPAT zapisuje błąd braku wymaganych danych (gdy dane zostaną uzupełnione, błąd jest automatycznie usuwany).
Do danych, których brak LISPAT rozpoznaje automatycznie należą:
Części braków wymaganych danych, system LISPAT nie jest w stanie wykryć automatycznie. W takim przypadku użytkownik ma możliwość dodania błędu ręcznie.
Inną grupą błędów przywoływanych przez wymagania akredytacyjne są błędy materiału:
Tych błędów system LISPAT również nie może wykryć automatycznie - dodanie ich do rejestru pozostaje w gestii użytkownika.
Dostęp do mechanizmów rejestracji błędów odbywa się z poziomu okna badania, zakładka Kontrola Jakości.
Podczas dodawania błędów, użytkownik ma możliwość klasyfikacji błędu do grup. System LISPAT daje dostęp do predefiniowanych grup, użytkownik ma jednak możliwość ich uzupełniania w menu Administracja –> Kategorie.